Medizinprodukten WEGWERFBARE PROBE LASER LEUCHT ENDOPHOTOCOAGULATION - IEP-23-IRIS-G


das medizinische Gerät WEGWERFBARE PROBE LASER LEUCHT ENDOPHOTOCOAGULATION wird hergestellt von CERAMOPTEC GMBH
HandelsnameWEGWERFBARE PROBE LASER LEUCHT ENDOPHOTOCOAGULATION
ProduktnummerIEP-23-IRIS-G
Hersteller des medizinischen Geräts ,CERAMOPTEC GMBH
VAT / MwSt NummerDE201845041
Name der Kategorie -FIBRE WEGWERFBARE ENDOPHOTOCOAGULATION EYE
Code der KategorieQ02040301
Registrierung RepertoireMitglied
medizinische Geräte Gruppe ähnliche13542
Referenzmedizingeräte0
TypMedizinprodukt Klasse
zu dem medizinischen Gerät zugeordnet Progressive180135
Datum des InkrafttretensThursday 7 May 2009
Datum Ende der GültigkeitEnde der Gültigkeit nicht vorhanden für das medizinische Gerät
Enddatum HandelSaturday 5 May 2012
der ersten Veröffentlichung DatumThursday 7 May 2009

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Legenda