Medizinprodukten PHOENIX MINIMAL INVASIVE SPINALFIXIERVORRICHTUNG SYSTEM INSTRUMENTATION, GUIDE WIRE 21 "SHARP NITINOL - 20-0124


das medizinische Gerät PHOENIX MINIMAL INVASIVE SPINALFIXIERVORRICHTUNG SYSTEM INSTRUMENTATION, GUIDE WIRE 21 "SHARP NITINOL wird hergestellt von ORTHOFIX INC.
HandelsnamePHOENIX MINIMAL INVASIVE SPINALFIXIERVORRICHTUNG SYSTEM INSTRUMENTATION, GUIDE WIRE 21 "SHARP NITINOL
Produktnummer20-0124
Hersteller des medizinischen Geräts ,ORTHOFIX INC.
Name der Kategorie -KIRSCHNERDRAHT
Code der KategorieP09120301
Registrierung Repertoirenicht Mitglied
medizinische Geräte Gruppe ähnliche58751
Referenzmedizingeräte0
TypMedizinprodukt Klasse
zu dem medizinischen Gerät zugeordnet Progressive1168215
Datum des InkrafttretensTuesday 24 June 2014
Datum Ende der GültigkeitEnde der Gültigkeit nicht vorhanden für das medizinische Gerät
Enddatum Handelnoch medizinisches Gerät Handel
der ersten Veröffentlichung DatumTuesday 24 June 2014

in der gleichen Kategorie von medizinischen Geräten:

Legenda