Medizinprodukten IQ E.MOTION GUIDE P.PREP.DI BOX F3 - NS593R


das medizinische Gerät IQ E.MOTION GUIDE P.PREP.DI BOX F3 wird hergestellt von AESCULAP AG
HandelsnameIQ E.MOTION GUIDE P.PREP.DI BOX F3
ProduktnummerNS593R
Hersteller des medizinischen Geräts ,AESCULAP AG
VAT / MwSt Nummer812160059
Name der Kategorie -INSTRUMENTE FÜR REUSABLE ORTHOPAEDIC PROTHETIK - ANDERE
Code der KategorieL091199
Registrierung RepertoireMitglied
medizinische Geräte Gruppe ähnliche27617
Referenzmedizingeräte0
TypMedizinprodukt Klasse
zu dem medizinischen Gerät zugeordnet Progressive1114487
Datum des InkrafttretensThursday 6 March 2014
Datum Ende der GültigkeitEnde der Gültigkeit nicht vorhanden für das medizinische Gerät
Enddatum Handelnoch medizinisches Gerät Handel
der ersten Veröffentlichung DatumThursday 6 March 2014

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Legenda