Medizinprodukten GUIDE DER REVISION SEGA TIBIA SIN. - NE197R


das medizinische Gerät GUIDE DER REVISION SEGA TIBIA SIN. wird hergestellt von AESCULAP AG
HandelsnameGUIDE DER REVISION SEGA TIBIA SIN.
ProduktnummerNE197R
Hersteller des medizinischen Geräts ,AESCULAP AG
VAT / MwSt Nummer812160059
Name der Kategorie -INSTRUMENTE FÜR REUSABLE ORTHOPAEDIC PROTHETIK - ANDERE
Code der KategorieL091199
Registrierung RepertoireMitglied
medizinische Geräte Gruppe ähnliche31214
Referenzmedizingeräte0
TypMedizinprodukt Klasse
zu dem medizinischen Gerät zugeordnet Progressive409580
Datum des InkrafttretensWednesday 18 May 2011
Datum Ende der GültigkeitEnde der Gültigkeit nicht vorhanden für das medizinische Gerät
Enddatum Handelnoch medizinisches Gerät Handel
der ersten Veröffentlichung DatumWednesday 18 May 2011

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Legenda